Da die Firma Siemens das notwendige Reagenz für die Bestimmung des Löslichen IL-2-Rezeptors auf unbestimmte Zeit nicht liefern kann, hat unser Partnerlabor in Karlsruhe heute die Methodik vor Ort notfallmäßig umgestellt. Durch die Umstellung ergibt sich eine Änderung der Wertelage.

Antineutrophile zytoplasmatische Antikörper (ANCA) sind wertvolle Laborparameter für die Diagnosestellung bestimmter Entitäten von Kleingefäßvaskulitiden, konkret der ANCA-assoziierten Vaskulitis (AAV) einschließlich der Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und der mikroskopischen Polyangiitis (MPA) (1, 2, 3). Über lange Zeit war der indirekte Immunfluoreszenztest (IFT) die übliche Methode zur Detektion von p-ANCA und c-ANCA. Studienergebnisse der letzten Jahre konnten zeigen, dass antigenspezifische Immunoassays (z.B. der Fluoreszenz-Enzym-Immunoassay (FEIA)) dem IFT überlegen sind (5). Das führte 2017 zu der Konsensusempfehlung (4) und schließlich 2024 zur Anpassung der Leitlinie (6), nach der antigenspezifische Immunoassays bei der primären Diagnostik von AAV bevorzugt eingesetzt werden sollen.

Zum 01. Juli 2025 stellen wir unsere HCV- und HIV-Diagnostik auf ein neues Vorgehen um, das sich an den aktuellen medizinischen Leitlinien sowie den Empfehlungen der Medical Value Group Infektionsserologie innerhalb der Limbach Gruppe orientiert. Ziel ist eine präzisere, leitliniengerechte Diagnostik, die den klinischen Nutzen erhöht und unnötige Zusatzuntersuchungen vermeidet. Was sich für Sie ändert und wie das neue Vorgehen im Detail aussieht, erfahren Sie hier.